- Fabry est une maladie génétique qui peut être transmise de génération en génération
- La gravité de la maladie de Fabry peut varier : certaines personnes ne présentent aucun symptôme, tandis que d’autres présentent des complications pouvant mettre leur vie en danger
- La maladie de Fabry peut toucher la plupart des parties du corps et entraîner une grande variété de symptômes
- Même les membres d’une même famille peuvent présenter des symptômes de types et de gravité différents, et leur apparition peut se produire à des âges différents
- La maladie de Fabry est une maladie rare – beaucoup de gens n’en ont jamais entendu parler
- La maladie de Fabry peut être difficile à diagnostiquer uniquement à partir des symptômes - Vous pouvez vérifier la présence de la maladie de Fabry au moyen d’un test génétique, généralement sur un prélèvement de joue, de sang ou d’un autre tissu
- Il existe différentes options de traitement pour les personnes atteintes de la maladie de Fabry
- La maladie de Fabry est progressive, elle peut s’aggraver avec le temps - un diagnostic et un traitement précoces pourraient mener à un avenir plus sain
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